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takara RR420A SYBR Premix Ex Taq*

  • 更新時間:  2023-07-27
  • 產品型號:  RR420A
  • 簡單描述
  • takara RR420A SYBR Premix Ex Taq*
    規(guī)格:RR420A 50ul體系*200次
    廠家:takara
    供應商:上海力敏實業(yè)有限公司
    庫存狀態(tài):現(xiàn)貨供應
詳細介紹

takara RR420A SYBR Premix Ex Taq*

制品內容 (Code No.: RR420A: 50 μl反應×200次)
SYBR Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus) (2×Conc.)*11.0 ml × 5
ROX Reference Dye (50×Conc.)*2200 μl × 1
ROX Reference Dye II (50×Conc.)*2200 μl × 1
 
*1 內含TaKaRa Ex Taq HS,dNTP Mixture,Mg2+,Tli RNaseH,SYBR Green I。
*2 ROX Reference Dye是用以校正孔與孔之間產生的熒光信號誤差。例如使用Thermo Fisher Scientific公司的Real Time PCR擴增儀進行實驗就需要校正。

takara RR420A SYBR Premix Ex Taq*

 需要使用ROX Reference Dye校正的儀器
Applied Biosystems 7300 Real-Time PCR System
Applied Biosystems StepOnePlus Real-Time PCR System (Thermo Fisher Scientific)
◆ 需要使用ROX Reference Dye II校正的儀器
Applied Biosystems 7500和7500 Fast Real-Time PCR System (Thermo Fisher Scientific)
◆ 不需要校正的儀器
Thermal Cycler DiceReal Time System III (Code No. TP950/TP970/TP980/TP990)
Thermal Cycler Dice Real Time System Lite (Code No.TP700/TP760)
Smart Cycler II System (Cepheid)
LightCycler/LightCycler 480 System (Roche Diagnostics)
CFX96 Real-Time PCR Detection System (Bio-Rad)

本制品是采用SYBR Green I*嵌合熒光法進行Real Time PCR的試劑。制品中含有Real Time PCR反應的zui適濃度SYBR Green I,是一種2×濃度的Premix Type試劑,進行實驗時,PCR反應液的配制十分方便簡單。制品中使用了抗Taq抗體的Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq® HS,與Real Time PCR用適合Buffer組合,可以有效抑制非特異性的PCR擴增,大大提高PCR的擴增效率,可以進行高靈敏度的Real Time PCR擴增反應。
另外,本制品中添加了Tli RNaseH(耐熱性RNaseH),以cDNA作為模板進行PCR反應時,可以很好地抑制由于cDNA中殘存mRNA對PCR反應造成的阻害作用。 
本制品適合于快速Real Time PCR擴增反應,可以在寬廣的定量區(qū)域內得到良好的標準曲線,對靶基因進行準確定量、檢測,重復性好,可信度高。
*:Takara Bio使用SYBR Green I作為研究試劑已得到Molecular Probes Inc.的許可。
 
■ 保存
4℃可保存6個月。
 避光保存,避免污染。
 -20℃運輸。
 長期保存請置于-20℃。產品融解后請于4℃保存,并在6個月內用完。
 
■ 試劑盒特長
1. 適用于Real Time PCR反應,可以快速、準確地對目的基因進行檢測、定量。
2. 在2×濃度的Premix中,預先混有SYBR Green I,PCR反應液配制時,只需加入模板、引物、滅菌水便可進行Real Time PCR反應,操作簡單方便。 
3. DNA聚合酶使用了改良后的TaKaRa Ex Taq HS,可以進行Hot Start法PCR反應,再與Takara特別開發(fā)的Buffer系統(tǒng)相結合,具有高擴增效率,高擴增靈敏度之特點。
4. 在2×濃度的Premix中,預先添加了耐熱性RNaseH (Tli RNaseH),可以很好地抑制以cDNA作為模板進行PCR反應時,由于cDNA中殘存mRNA對PCR反應造成的阻害作用。

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